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中心谢维教授团队发现Neuroligin 1调控突触发育与可塑性的新机制


发布者:系统管理员  发布时间:2016-02-16  浏览次数:214


2016215日,国际著名细胞生物学杂志JOURNAL OF CELL BIOLOGY(影响因子9.834封面文章正式发表了中心周子凯副研究员、博士生刘安等的研究工作(Neuroligin 1 regulates spines and synaptic plasticity via LIMK1/cofilin mediated actin reorganization)。

神经元间的突触传递和可塑性是构成包括学习记忆在内的许多大脑功能的基础。突触发育和功能缺陷与很多神经精神类疾病如:孤独症、精神分裂症和智力障碍等相关。大量研究表明Neuroligin (NLG)1对突触的发育和功能起重要作用,已知在某些方面NLG1的功能不依赖突触前的neurexinNLG1可被活性依赖的蛋白水解机制裂解,产生一个胞内的CTD片段,但这一过程的意义还不清楚。该研究以NLG1缺陷型小鼠大脑为模型,探讨了NLG1CTD的功能和内在机制。结果表明NLG1CTD可以通过与树突棘相关Rap鸟苷酸转移酶活化蛋白(SPAR)结合,激活下游LIMK/cofilin介导的微丝重组,并进而增加树突棘和突触的数目,调控突触可塑性。

该工作由谢维教授和加正平教授联合指导,揭示了孤独症相关蛋白NLG1调控突触发育和可塑性的新机制,JCB同期配发了美国弗杰利亚大学医学院Newell?Litwa授的专题述评,详细描述了该工作的重要性。

相关链接:http://jcb.rupress.org/content/212/4/449.long

http://jcb.rupress.org/content/212/4/375.full